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有人说道，只不会毁坏两样东西：免疫系统心。那么33年的外用艾历程，技术的变革和了解的了解，人们从幼稚、不安、种族主义，到理解、认同、采纳，乃是这两道防线在大大建构并逐步稳固的过程。从今年起，3月1日被联合国艾滋病规划署订为世界“艾滋病零种族歧视日”；而在3月3日至6日于波士顿举办的2014年逆转录病毒和机会性病毒感染大会上，又有多个研究团队报告了他们在预防艾滋病方面获得的新进展，牵涉到新药、疗法和疫苗研发等有所不同领域。
在外用艾这条漫漫宽路上，前进的每一小步，都是在相似顺利。新的相比较：又一名艾滋病幼童或被“功能性医治”或许很多人还记忆犹新，去年3月，美国约翰·霍普金斯大学等机构的研究人员宣告了一个令人振奋的消息：他们首次通过疗法“功能性医治”一名艾滋病幼童。
这个出生于在美国密西西比州的女婴在回到人世30小时后，之后开始拒绝接受低剂量的组合式外用逆转录病毒化疗，虽然18个月大时化疗车祸中断，但后来对其展开艾滋病病毒（HIV）检测，结果呈圆形阴性。这意味著，病毒已完全从她体内消失，需要再行用药物来掌控病情。时隔一年，这些研究人员3月5日在本年度逆转录病毒和机会性病毒感染大会上回应，当年的“密西西比婴儿”早已3岁半，尽管戒断多时，但病毒未卷土重来。
不仅如此，他们还在另一名装载HIV的女婴身上展开了某种程度的尝试：出生于4个小时即对其施予外用逆转录病毒药物化疗，现在慢1岁的她体内已去找将近艾滋病病毒。这有可能是第二名被“功能性医治”的艾滋病幼童。约翰·霍普金斯大学的艾滋病专家德博拉·绍德措辞慎重地称，这名女婴仍在拒绝接受外用逆转录病毒药物化疗，因此还无法说道她早已被“医治”；在制订针对病毒感染HIV新生儿的化疗标准之前，还必须积极开展更好的研究。
也许，将首例“功能性医治”视作凑巧的专家们应当萌生部分顾虑，不妨悲观地坚信，大力的早期介入治疗显然有效地。而佩尔绍德的团队早已设计了临床，将要在未来几个月内测试这种早期化疗技术的可行性。
新的抗体：需要杀掉多种HIV毒株对于艾滋病患者而言，定期拒绝接受组合式外用逆转录病毒药物化疗虽然具备一定的效果，但药物不能掌控病毒拷贝，无法彻底清除病毒，而且价格昂贵，并有较相当严重的副作用，长年用药也不会所致耐药株的产生，因此，研制安全性、有效地的抗艾滋病疫苗沦为科学家们的另一个研制成功目标。目前比较成熟期的疫苗，要么还正处于漫长的人体试验期，比如加拿大西安大略大学研制的艾滋病疫苗取得美国食品和药物管理局（FDA）批准后，从2012年1月开始转入一期临床试验；要么效力过于，比如一种“联合疫苗”于2009年在泰国已完成人体试验，其虽可使人体病毒感染HIV的风险减少31%，但免疫系统效果仍并未超过可以大规模转入临床应用于的标准（病毒感染风险减少最少50%）。现在，南非国立传染病研究所与美国同行积极开展的近期研究为研发新型艾滋病疫苗获取了又一条思路。
他们顺利证实并在实验室造出了一种需要杀掉有所不同HIV毒株的抗体，这是一种普遍中和抗体，其与生俱来的“长臂”需要利用HIV的糖衣外壳，从而在较短的时间内有效地杀掉病毒。所有HIV感染者体内都会产生抗体，但只有极少数人的抗体需要杀掉（中和）多种类型的HIV。
研究人员在近期《大自然》上报告说道，他们从一名病毒感染HIV的女性的血液分离出她所产生的抗体，并运用克隆技术，在实验室中顺利造出了这种抗体。目前他们已将这些抗体用作一系列实验，用来说明了免疫系统产生该种抗体的路径。科学家未来将会据此研发出有新的艾滋病疫苗策略，利用疫苗性刺激诱导体内产生该种抗体来对付HIV。
新的药物：一针或可防治3个月不染艾滋病艾滋病疫苗的研发毕竟坦途，用鸡尾酒疗法的开创者、知名美国华裔科学家何大一的话来说就是，艾滋病疫苗“仍然十分、十分很远”。不过，科学家们早已拿走了防治艾滋病的过渡性方案——何大一的研究团队3月4日在逆转录病毒和机会性病毒感染大会报告说道，他们研发出有了一种取名为GSK744LA的新型药物，将来人们只要打上一针，就有可能3个月不被HIV病毒感染。
就预防性药物而言，这并非创意。早在2012年7月，FDA就早已批准后了首个防治HIV在高风险人群中病毒感染和传播的口服型药物特鲁瓦约（Truvada）上市。但特鲁瓦约的短板在于，其起到时效较短，必需日服一粒才能有效地防卫，无法在不易感人群中大规模普及。
GSK744LA虽然还没展开人体测试，但利用猕猴展开的实验指出，静脉注射该药物后，猕猴可在相似3个月之内不被内疫苗的HIV病毒感染。研究人员在《科学》杂志网站上发表文章称之为，由于猴子对该药物的新陈代谢更加慢，它在人类中的有效地时间应当更长。
他们接下来将与葛兰素史克合作，在美国积极开展临床试验，预计明年可取得这种长效药物的更好安全性数据。这项成果被艾滋病化疗专家、美国加州大学旧金山分校的罗伯特·格兰特视作艾滋病防治的“游戏规则转变者”。他直言：“在我所告诉的艾滋病防治研究中，这是最令人兴奋的消息。”新策略：改建患者自身免疫T细胞基因疗法已完成一期人体试验抗病毒药物目前仍是艾滋病患者掌控病情的选用，但价格、副作用和耐药性的构成都使得药物的疗效变得不那么尽如人意。
有专家明确提出了新的策略——通过对HIV感染者血液中的免疫系统T细胞展开基因改建来掌控HIV水平，最后超过“功能性医治”的目的。这种基于CCR5突变基因的疗法在过去几年中日益受到重视。CCR5是人体免疫系统T细胞的细胞膜表面的一种蛋白质受体，HIV与它融合后，就取得了侵略免疫细胞的“通行证”。
该疗法始自医学界普遍认为的艾滋病“医治”第一人——美国男子蒂莫西·，他曾病毒感染HIV并同时患上，但在2007年拒绝接受了具有CCR5突变基因的后，其体内的HIV也随之车祸消失。但布朗被“医治”知道是一个无法拷贝的特例，因为只有约1%的人享有这种突变基因，而移植手术带给的排异风险显而易见。于是，编辑患者自身的免疫系统T细胞基因，就沦为一种更加切实际的作法。
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